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[发明专利]一种检测肺细胞NLK表达的方法及应用和NLK的应用-CN201310244005.4无效
发明人：万春华;胡宝英;吕丽婷 -专利权人：万春华
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测肺细胞NLK表达的方法，采用免疫印迹检测或免疫组化检测，一种免疫印迹检测使用GAPDH作为内参基因PCNA作为细胞增殖标记物。使用本发明的方法检测待检肺细胞和正常肺细胞的NLK表达量，待检细胞NLK表达量和正常细胞NLK表达量相同则细胞正常，待检细胞NLK表达量低于正常细胞NLK表达量则待检细胞为非小细胞肺癌细胞，已确定为非小细胞肺癌细胞的NLK表达量与非小细胞肺癌细胞恶性负相关。通过本方法可以鉴定肺细胞NLK表达。
一种检测细胞 nlk 表达方法应用

[发明专利]维生素C在抑制prelamin A表达以及促进细胞增殖与延缓细胞衰老中的应用-CN201911153316.3在审
发明人：谢晓华;曲延钕;江小霞 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： A61K31/375 文献下载
摘要：本发明公开了维生素C在抑制prelamin A表达以及促进细胞增殖与延缓细胞衰老中的应用。本发明的实验发现，维生素C可以抑制细胞中的prelamin A蛋白，还可以促进表达prelamin A的间充质干细胞的增殖、延缓表达prelamin A的细胞衰老，也可以抑制表达prelamin A的细胞中衰老相关转录蛋白的表达、促进表达prelamin A的细胞中端粒遮蔽复合物的表达、抑制衰老相关炎性因子的表达、提高细胞外基质I/III型胶原表达，促进细胞周期相关因子的表达。表明，维生素C可以应用于延缓细胞的衰老与促进细胞的增殖。
维生素抑制 prelamin 表达以及促进细胞增殖延缓衰老中的应用

[发明专利]生产含有表达CAR的免疫细胞的细胞群体的方法-CN202080055102.7在审
发明人：中泽洋三;柳生茂希;田中美幸;中村加世子;冈田圣裕;近藤真;重浦智邦;广田彰吾 -专利权人：国立大学法人信州大学;京都府公立大学法人;亮径生物疗法有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：公开了生产含有表达嵌合抗原受体(CAR)的免疫细胞的细胞群体的方法，所述方法包括共培养表达CAR的免疫细胞和靶抗原表达细胞，所述表达CAR的免疫细胞是其中已经引入了CAR基因的细胞且所述靶抗原表达细胞表达
生产含有表达 car 免疫细胞群体方法

[发明专利]表达IL-7和CAR的表达载体及免疫细胞-CN201910517965.0在审
发明人：王恩秀;张海;汪晨 -专利权人：南京艾德免疫治疗研究院有限公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供在T细胞中既表达嵌合抗原受体(CAR)并且还表达T细胞的免疫功能促进因子的CAR表达T细胞、用于制备所述CAR表达T细胞的CAR表达载体，所述CAR表达T细胞兼具增殖能力、存活能力以及杀伤能力的T细胞。本发明中，制造了下述CAR表达载体和导入了所述CAR表达载体的CAR表达T细胞，所述CAR表达载体含有编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸及编码T细胞的免疫功能促进因子的核酸，其中，所述编码免疫功能促进因子的核酸为：编码白细胞介素7的核酸。
表达 il car 载体免疫细胞

[发明专利]RNAi转染子的改良选择方法-CN200580041275.9无效
发明人： M·库比斯;R·马瑟克;C·里斯 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2005-12-13 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及在真核细胞中使基因表达失活的方法，其包括：(I)用DNA转化真核细胞，所述DNA包含表达细胞表面蛋白质的表达盒和表达RNAi化合物的表达盒，所述化合物能够使所述基因表达失活，其中所述表达细胞表面蛋白质的表达盒和所述表达RNAi化合物的表达盒位于同一载体DNA上，以及(II)富集和/或选择表达所述细胞表面蛋白质的细胞。
rnai 转染改良选择方法

[发明专利]红色诺卡氏菌细胞壁骨架作为自然杀伤细胞增殖促进剂的用途-CN201710305252.9在审
发明人：盖波;徐勇猛;石明生;窦恒;南宁 -专利权人：辽宁格瑞仕特生物制药有限公司
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及红色诺卡氏菌细胞壁骨架作为NK细胞增殖促进剂、NK细胞表面功能分子CD69表达促进剂、NK细胞表面功能分子TRAIL表达促进剂、NK细胞表面功能分子FasL表达促进剂、NK细胞胞内颗粒酶B表达促进剂、NK细胞胞内穿孔素表达促进剂或NK细胞TNF‑α表达促进剂的用途。
表达促进剂表面功能红色诺卡氏菌细胞壁骨架促进剂自然杀伤细胞增殖促进剂颗粒酶B 内穿孔

[发明专利]人FSH的重组表达载体、重组细胞株及重组人FSH的制备方法-CN201710812413.3有效
发明人：薛博夫;马墨;李盼姣;白孟飞 -专利权人：深圳市深研生物科技有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及人FSH的重组表达载体、重组细胞株及重组人FSH的制备方法。本发明提供的表达载体为分泌型表达载体，与宿主细胞基因组的整合效率较高，包含该重组表达载体的重组细胞株分泌表达FSH蛋白的效率也较高，其分泌效率大于10pg/细胞/天；另外，本发明重组表达载体采用一个启动子同时诱导FSH基因和筛选标记基因转录、并使用IRES启动后者翻译的方式，使得细胞耐药性和表达量高度统一，因此，当使用该重组表达载体转染宿主细胞时，筛选出阳性表达细胞株的概率较大，所得重组表达细胞株在筛选条件下可持续、稳定表达FSH蛋白，细胞系经多次传代后，仍能高效表达FSH蛋白。
fsh 重组表达载体细胞株制备方法

[发明专利]YTHDF3过表达载体的应用、CHO细胞系的应用、重组蛋白表达系统-CN202311034790.0在审
发明人：贾岩龙;崔钊铭;王天云;郭潇;路江涛;王海童;郭家良;张玺;王小引;耿少雷 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2023-08-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及YTHDF3过表达载体的应用、CHO细胞系的应用、重组蛋白表达系统。本发明将YTHDF3过表达载体转染至CHO细胞构建过表达YTHDF3的CHO细胞系，该CHO细胞系能够显著提高YTHDF3的mRNA和蛋白表达水平，同时该CHO细胞系作为重组蛋白表达用宿主细胞，相比野生型CHO细胞系，提升重组蛋白表达量，有效克服了目前CHO细胞表达系统存在的表达水平较低的问题；进一步的，本发明以含转座子元件的出发载体，构建YTHDF3过表达载体，并且通过PBase持续高效催化YTHDF3过表达载体整合到CHO细胞的基因中，实现CHO细胞中YTHDF3的稳定过表达。
ythdf3 表达载体应用 cho 细胞系重组蛋白系统

[发明专利]一种用于兔B淋巴细胞培养的细胞因子制备方法及应用组合-CN202211249714.7在审
发明人：王小清;罗海荣 -专利权人：湖南柏抗生物科技有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于兔B淋巴细胞培养的细胞因子制备方法及应用组合，包括以下步骤：细胞因子基因表达质粒构建：设置七组兔源的细胞因子组合，将细胞因子组合采用全基因合成方式，构建FC融合蛋白表达质粒，合成序列根据Human密码子优化策略优化核苷酸序列，全基因合成测序正确插入到pcDNA3.4表达载体中，用于后续细胞因子重组表达。本发明提供了一种高效表达活性细胞因子的载体构建和表达策略，相比于真核直接表达细胞因子全长，表达量提高10倍以上，且表达细胞因子具有更高的活性；此外，还设置有一组高效促进B细胞增值的细胞因子组合，经优化的细胞因子浓度组能高效促进B细胞增值率和提高B细胞抗体分泌量。
一种用于淋巴细胞培养细胞因子制备方法应用组合

[发明专利]一种CHO细胞系、构建方法、重组蛋白表达系统、应用-CN202010200374.3有效
发明人：贾岩龙;王天云;路江涛;杨亮;倪天军;王小引;郭潇;林艳;王冲 -专利权人：新乡医学院;河南医学高等专科学校;河南普诺易生物制品研究院有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种CHO细胞系、构建方法、重组蛋白表达系统、应用。利用本发明APRT基因缺陷型CHO细胞系构建重组蛋白表达系统，无论是否存在G418筛选压力，第60代APRT基因缺陷型CHO细胞构建的重组蛋白表达系统中目的蛋白eGFP的表达维持率远高于正常重组CHO细胞中eGFP的表达维持率；在无G418筛选压力时，利用本发明CHO细胞构建的重组蛋白表达系统第30代细胞中重组玻璃粘连蛋白的表达量显著高于正常CHO细胞中相应目的蛋白的表达量。本发明重组蛋白表达系统能够显著提高CHO细胞中目的基因的表达量和长期表达稳定性，克服了目前CHO细胞表达系统存在的表达不稳定的问题。
一种 cho 细胞系构建方法重组蛋白表达系统应用

[发明专利]干细胞高效表达目的蛋白的制备方法和应用方法-CN202010295429.3在审
发明人：刘荣坤;刘芳;岳绪娥 -专利权人：北京本真工坊生物科技有限公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种干细胞高效表达目的蛋白的制备方法和应用方法，其中制备方法包括：从人体组织中分离干细胞并进行培养；结合PB转座子、EF1A启动子序列、KOZAK序列、所要表达的目的蛋白序列、T2A序列、所要表达目的蛋白序列、CD33信号肽序列、IRES序列、PURO序列和附加体系统，构建重组表达载体；将重组表达载体加入干细胞的培养悬液，采用电转染方式获得能够表达目的蛋白的干细胞。通过本发明的技术方案，可以将重组表达载体转移至干细胞中，迅速获得高表达的细胞，可以增加两种细胞因子的协同作用，使两种细胞因子同时表达，使重组表达载体质粒在干细胞内长时间存在并高效表达目的蛋白。
干细胞高效表达目的蛋白制备方法应用

[发明专利]一种提高CHO细胞重组蛋白表达水平的方法及其应用，表达载体、表达系统及其制备方法-CN201910012271.1有效
发明人：林重超;王天云;郭潇;赵春澎;倪天军;林艳;王燕芳 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高CHO细胞重组蛋白表达水平的方法及其应用，表达载体、表达系统及其制备方法，属于基因工程技术领域。本发明中的方法应用CHO细胞内源miRNAs与3′‑UTR转录区互补结合来对筛选标记基因表达进行负性调节，进而提高目的基因的表达量。将miRNAs与3′‑UTR转录区克隆到筛选标记基因的下游，构建真核表达载体；然后将目的基因克隆到真核表达载体获得重组表达载体，然后将其转染细胞，获得CHO细胞表达系统，实现目的基因的高效表达。本发明的CHO细胞表达系统，可以显著提高目的基因在CHO细胞中的表达水平，实现目的蛋白在CHO细胞的高产量稳定表达。
一种提高 cho 细胞重组蛋白表达水平方法及其应用载体系统制备

[发明专利]表达载体、宿主细胞、抗肿瘤药物组合物及其应用-CN202210252657.1在审
发明人：郭荣群;姜中兴;李威;李亚丹;谢新生;李英梅;边志磊;汤平;赵航 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了表达载体、宿主细胞、抗肿瘤药物组合物及其应用。其中，表达载体为由CD30‑CAR和CCR4串联共表达的表达载体；宿主细胞为包含经由CD30‑CAR和CCR4串联共表达的表达载体的巨噬细胞前体细胞或巨噬细胞；抗肿瘤药物组合物，包含由CD30‑CAR和CCR4串联共表达的表达载体或者包含该表达载体的宿主细胞；抗肿瘤药物组合物可以应用与制备增强CAR‑M免疫响应的药物、预防和/或治疗巨噬细胞免疫缺陷的药物或巨噬细胞免疫疗法治疗肿瘤的药物。
表达载体宿主细胞肿瘤药物组合及其应用

[发明专利]一种H3R高表达的重组HEK293细胞构建方法-CN201210042366.6无效
发明人：张涛;贺浪冲;王嗣岑;黄静;韩省力 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种H3R高表达的重组HEK293细胞构建方法，重组细胞是以HEK293细胞为宿主细胞，转染宿主细胞的外源性表达载体的是包含H3R全长基因的表达载体，包含H3R全长基因的表达载体是pEZ-M02，该表达载体是真核表达载体，H3R高表达的HEK293-H3R重组细胞应用于抗过敏药物筛选，提取真核表达载体pEZ-M02/H1R质粒，进而以其转染HEK293细胞，利用G418筛选得到高表达全长H1R的基因工程细胞系HEK293-H3R，并证实该细胞系可将全长H3R的表达提高12倍。
一种 h3r 表达重组 hek293 细胞构建方法

[发明专利]一种基因表达填充数据的获取方法及装置、存储介质-CN202111086804.4在审
发明人：刘小双;徐啸 -专利权人：平安科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： G16B25/00 文献下载
摘要：本申请涉及数字医疗技术领域，提供了一种基因表达填充数据的获取方法及装置、存储介质、计算机设备，该方法包括：获取目标细胞样本的第一基因调控网络，并通过预设基因表达量预测模型，得到第一基因表达数据；确定目标细胞样本对应的第一细胞特征，对目标细胞样本进行聚类，得到多个第一细胞类；分别对每个第一细胞类对应的第一基因表达数据进行还原，得到第二基因调控网络，通过所述预设基因表达量预测模型得到第二基因表达数据，并拼接所述第二基因表达数据；计算目标细胞样本的第二细胞特征，并对多个目标细胞样本再次进行聚类，得到第二细胞类，若第一细胞类与第二细胞类一致，则获取拼接后的第二基因表达数据作为基因表达填充数据。
一种基因表达填充数据获取方法装置存储介质

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